TPO yasağı Türkiye için hangi belgeyle doğrulanmalı?
AB’deki TPO yasağı, tek başına Türkiye’deki bir ürünün güncel hukuki durumunun cevabı değildir. Türkiye için güncel düzenleme, ilgili ek/sınıflandırma, yürürlük tarihi ve ürünün kendi dosyası birlikte kontrol edilmelidir. Bu incelemede Türkiye’deki bütün TPO ürünleri için “yasaktır” veya “serbesttir” sonucunu doğrulamadık. Aşağıdaki rehber, doğrulanmış AB kapsamını ve Türkiye’de istenecek belgeyi ayırır; bireysel ürün kabulü sağlamaz.
Önemli kaynak düzeltmesi: TİTCK’nın 23 Haziran 2026 tarihli duyurusu, Kozmetik Ürünler Yönetmeliği’nin 22. maddesi kapsamında parfüm alerjenlerinin etiketlenmesine ilişkin kılavuzu duyuruyor. Bu duyuru TPO yasağının ilanı olarak gösterilemez. Yalnız duyuru başlığına veya tarihe bakarak stok kararı vermeyin.
Antalya İl Sağlık Müdürlüğünün 5 Mart 2024 değişiklik duyurusu ise Ek II ve Ek III’teki değişiklikleri ve ek bağlantısını gösteriyor. Tek bir değişiklik duyurusunun okunması, sonraki bütün ulusal kuralların ve ürününüzün durumunun doğrulandığı anlamına gelmez. Bu nedenle “AB’de yasaklandı, Türkiye’de de aynı tarihte yasak” ya da “bu duyuruda yok, Türkiye’de kesin serbest” çıkarımını kullanmıyoruz.
AB’de doğrulanan TPO yasağının kapsamı nedir?
Avrupa Komisyonu birimlerinin 7 Ağustos 2025 tarihli soru–cevabı, INCI adı Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide olan TPO’nun kozmetiklerde 1 Eylül 2025’ten itibaren yasaklanmasını açıklıyor. Dayanak olarak (AB) 2025/877 ve kozmetik mevzuatını gösteriyor; sınıflandırmayı üreme için toksik kategori 1B olarak aktarıyor.
Aynı açıklamada AB’de profesyonelin müşteriye uygulaması da ticari faaliyette piyasada bulundurma kapsamında ele alınıyor. Önceden alınmış stok için “bitene kadar kullanma” istisnası tanınmadığı belirtiliyor. Bu AB kapsamıdır; Türkiye’ye ait yeni bir son kullanım tarihi, ceza veya imha talimatı diye kopyalamayın. Soru–cevap bilgilendirici niteliktedir; metnin kendi hukuki yorum sınırı da korunmalıdır.
Salon stok dosyasında hangi sorular bulunmalı?
İlk iş, haber ekran görüntüsünü ürün kaydından ayırmaktır. Ürünün tam adı, renk/seri varyantı, ambalajdaki bileşen listesi, parti bilgisi, tedarikçi ve sorumlu kişi bilgisi aynı dosyada yer alsın. Bir markanın farklı tarihte değişen formülünü eski ambalajdan veya başka ürünün internet sayfasından tahmin etmeyin.
| Soru | İstenecek kayıt | Tek başına yeterli olmayan bilgi |
|---|---|---|
| Hangi ürün ve formül? | Tam ürün/varyant adı, gerçek etiket, parti ve güncel bileşen bilgisi | Markanın genel “yeni seri” paylaşımı |
| Hangi ülke ve hangi tarih? | Türkiye için güncel dayanak ve yürürlük kapsamı; AB faaliyeti varsa ayrı değerlendirme | AB haberinin Türkçe çevirisi |
| Stokta ne var? | Adet, parti, satın alma tarihi, tedarikçi ve yazılı yanıt | Ürünün eskiden satın alınmış olması |
| Hangi işlem teyit edildi? | Kullanım, iade veya diğer işlem hakkında yetkili ve ürüne özgü yazılı değerlendirme | Genel satış temsilcisi mesajı |
Belgesi beklenen kaydı “uygunluğu teyit edildi” diye kapatmayın. Ürün dosyası netleşene kadar ilgili paylaşım ve yeni sipariş kararını bekletmek bir işletme kontrolüdür; bu yazıdaki öneri, kendiliğinden verilmiş ulusal toplatma veya imha kararı değildir. İade ve bertaraf gibi işlemleri tedarikçi ve yetkili merciin ürüne ilişkin yönlendirmesiyle ayrıca netleştirin. ÜTS kaydının ne gösterdiğini ÜTS sorgulama rehberinden inceleyin; tek bir kayıt ekranını bütün uygunluk dosyasının yerine koymayın.
“Kalıcı oje kısırlık yapıyor mu?” sorusuna nasıl cevap verilir?
Tehlike sınıflandırmasını belirli bir müşteride sağlık sonucunu kanıtlayan test gibi anlatmayın. Yukarıdaki AB kaynağından “her kalıcı oje kesin kısırlık yapar” veya “uygulamamız tamamen zararsızdır” sonucunu çıkarmıyoruz. Müşterinin bireysel sağlık kaygısını içerik ekibi teşhis veya güvence cümlesiyle cevaplamamalıdır.
Uyarlanacak yanıt örneği: “AB’de TPO içeren kozmetiklerle ilgili düzenleme bulunuyor. Sorduğunuz ürünün tam adı, bileşen listesi ve parti bilgisi üzerinden Türkiye’deki güncel uygunluk dosyasını kontrol ediyoruz. Elimizdeki kayıt netleşmeden ‘TPO içermez’ veya ‘tamamen risksizdir’ demiyoruz. Kişisel sağlık endişenizi hekiminizle değerlendirmeniz uygun olur.”
Bu metni ancak gerçekten yaptığınız kontrolle eşleştirerek kullanın. Elinizdeki formülde TPO bulunmadığını doğruladıysanız açıklamayı ürün ve tarih kapsamıyla yazın; tek üründen hareketle bütün stok veya bütün işlemler için güvenlik garantisi vermeyin. Görseli ve açıklamayı tırnak stüdyosu hizmet menüsüyle tutarlı tutun.
NEFES proje kesiti: T-21 stok ve yayın kartı
Temsili çalışma örneği: T-21 kartında aynı ürün adının iki farklı ambalajı var; birinin güncel bileşen belgesi henüz gelmemiş olsun. İçerik planındaki “tüm ürünlerimiz TPO’suz” cümlesi onaylanmaz. Kartlara ürün/varyant, parti, dayanak, belge tarihi ve teyit sorumlusu yazılır. Dosya açıklığa kavuşunca yalnız doğrulanan kapsam yayın metnine taşınır. Bu, bu rehber için oluşturulmuş örnektir; gerçek müşteri stoğu veya hukuki onay değildir.
NEFES’in güzellik işletmelerine özel sosyal medya hizmeti, onayladığınız ürün ve hizmet bilgisini içerik planı, görsel ve açıklamada tutarlı anlatmaya yardımcı olur. Ajansın içerik üretmesi ürünün hukuki veya tıbbi uygunluğunu sağlamaz. Şüpheli bir iddiayı daha etkileyici tasarlamak yerine önce doğrulanacak bilgiye dönüştürün.
Kaynak tarihi ve açık kalan konu
Kontrol: 25 Ekim 2026. AB soru–cevabının kapsamı ve TİTCK’nın 23 Haziran duyurusunun gerçek konusu okundu. 2024 değişiklik metni, güncel Türkiye konsolide ekleri veya ürüne özgü yetkili kabul yerine geçirilmedi. Türkiye’de TPO’nun güncel ulusal sınıflandırma/ek durumu ile belirli stokun kabulü açık teyit konusudur. Bu kaynak eksikliği “serbest” sonucu olarak kullanılmadı. Hukuki görüş veya insan/avukat incelemesi kaydı üretilmedi.
